1、产品工艺规程、工艺验证方案、检查、监督、指导文件的编写；

2、协助车间按GMP要求组织生产，保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作进行生产。

1、负责公司计算机及相关设备的管理工作，检查、监督各部门计算机使用情况；

2、负责公司的机房管理、网络线路维护及网络安全；

3、负责公司OA系统的维护。

1、负责原辅材料、包装材料、中间体、成品、关键生产介质等的取样、理化项

目的检验和检测工作。

2、负责对检验仪器设备的使用、日常维护和保养负责，并经常检查监督。保证仪器设

备处于良好状态。

3、负责做好检验用试剂、标准品的配制。

4、负责检验室内部的检验结果超标的调查与决定。

5、参与质量标准和检验方法的制定与修改，参与相关SOP的制订与修订。

6、负责做好原辅料、包材、产品的留样取样和留样管理。

（1）负责公司直播业务的策划、开展和直播体系搭建；

（2）参与市场终端部活动的策划、组织实施和评估，包括品牌活动、促销活动、主题活动、展会活动等；

遵纪守法、爱岗敬业、诚实守信、无违法违纪记录；身体健康，性格开朗，男性40周岁以下；初中及以上学历。

1、负责动力系统、制药设备的维护保养、故障排除等相关工作；

2、及时有效的处理维修及保养工作中的问题；

3、按时完成设备维护计划及日常巡检工作；

4、按照GMP车间的操作规范完成相关工作。

1、纪检监察工作材料的收发、整理、归档、保管，做好保密工作。

2、负责纪委会议的会务工作，做好记录，跟进会议决定、决议的落实情况。

3、协助纪委开展党员、干部作风建设、党风廉政建设等。

1、创新已上市中药产品工艺技术，开展工艺变更研究，开展工艺研究、工艺小试、中试、工艺验证、产业化研究，研究过程的样品制备等。

2、开展已上市药品质量标准提高研究及申报资料撰写。

3、药学注册资料的撰写、审核及申报。

4、挖掘研究项目成果，开展成果转化，协助市场营销产品学术推广工作。

5、配合企业有关专利申报工作，提供产品工艺、质量标准方面的技术资料。

1、负责药物警戒体系建立，更新维护。按法规及相关管理要求更新公司药物警戒体系及规范，并按该体系有效运行。

2、负责不良反应的报告及管理工作，收集药品不良反应信息如实记录，并对收集的药品不良反应信息整理、汇总、分析和评价，确保在规定的时限内按法规要求汇报给相关监管机构。

3、完成药物警戒企业内培训及考核工作。

4、协助市场营销产品学术推广工作，为市场营销中心提供药物安全性方面资料。